本课题是2015年立项的广东省医学科研基金项目（项目编号A2015504）。梅毒是世界范围内常见的性传播疾病之一，据WHO（World Health Organization,世界卫生组织）最新估计全球每年新发梅毒患者约1060万例。梅毒对人类的危害和致病性一直备受关注，其病原体T.pallidum(Treponema pallidum,Tp,梅毒螺旋体) 可侵犯皮肤黏膜、心血管、神经、骨骼等造成多系统损害；梅毒能促进HIV的感染和传播，加速艾滋病的病程；感染梅毒的妊娠期妇女可发生流产、死胎、早产，以及分娩低出生体重儿和先天梅毒儿等。机体感染梅毒螺旋体Tp 后免疫学变化至今尚未完全阐明。

   该项目为了解miRNA是否在人体感染梅毒螺旋体的过程中发挥作用，首先通过 Agilent miRNA 芯片技术筛选二期梅毒患者与正常对照者差异 miRNAs 表达谱，结果发现，与健康对照者相比较,二期梅毒患者血清中有57个miRNA表达下调，64个miRNA表达上调；以差异表达倍数达4倍以上为标准，进一步筛查出9个miRNA表达下调，30个miRNA表达上调。根据基因芯片的结果，结合TargetScan、MirBase数据库分析，作者挑选了5个miRNA进行qRT-PCR验证，证实有4个miRNA：miR-142-3p、miR-16-5p、miR-19b-3p 和 miR-21-5p确实在二期梅毒患者血清中低表达，并且课题组用qRT-PCR方法检测了4个差异表达miRNA：miR-142-3p、miR-16-5p、miR-19b-3p 和 miR-21-5p在不同病期梅毒患者中的表达情况，发现miR-19b-3p, miR-21-5p, 和 miR-16-5p在现症梅毒中表达显著低于梅毒血清固定和血清治愈患者。该课题的研究结果对于进一步研究梅毒的发生发展机制及临床转归具有一定的理论意义。