本项目在国家自然科学基金委员会面上项目资助下主要探索和发现了EBV-miR-BART7 靶向人宿主基因 PTEN 调控 EMT 促进鼻咽癌侵袭转移的新的机制。

    1）从临床样本发现 EBV-miR-BART7 与鼻咽癌侵袭转移有关；

    2）体内外实验证实 EBV-miR-BART7 确实能促进鼻咽癌侵袭转移，并且能诱导EMT过程；

    3）发现 EBV-miR-BART7 在鼻咽癌中调控的主要靶基因是重要抑癌基因PTEN；

    4）并进一步发现 EBV-miR-BART7 能通过调控 PTEN影响下游几条重要的信号通路进而促鼻咽癌 EMT 和侵袭转移；

    5）最后，在EB病毒阳性鼻咽癌细胞中沉默内源性EBV-miR-BART7的表达，发现确实可以抑制EBV阳性鼻咽癌细胞的EMT和迁移。
    在此研究的基础上，我们还深入开展了相关的横向性研究:

    1）我们通过与其他课题组合作，对EBV-miRNA-BART7-3p进行了转化治疗方向的尝试，取得了可喜的实验结果；

    2）我们对其它病毒miRNA( 如EBV-miRNA-BART1) 进行类似规模的研究，也获得了重要的发现；

    3）我们也对EBV病毒编码的蛋白（LPM1通过促进宿主重要抑癌基因PTEN甲基化的机制进行了相关研究。
    因此，本项目按照国基委的要求完全甚至超额完成了课题研究任务。在基金的资助下，项目主持人在国内外首次揭示了EB病毒编码miRNA促进鼻咽癌EMT和转移的新机制，以通讯作者的身份发表SCI论文5篇，其中单篇最高IF为11.4，4篇IF>5.0，累计影响因子为36.2，并获发明专利1项，在国内外相关研究领域产生较大影响。