本项目名称：鸡球虫能量代谢关键酶的分子特性及新型药物筛选研究；项目编号：2014A020208057；课题来源：广东省科技计划项目；计划类别：农村科技领域，省级投入20万元。鸡球虫病是由一种或多种艾美耳球虫寄生于鸡的肠上皮细胞引起的一种原虫病，呈世界性分布。集约化养鸡场是球虫病爆发的最适宜场所，其发病率为50~70%，死亡率20~30%，严重时可达80%以上。鸡球虫病每年都会给全世界造成高达约30亿美元的经济损失。目前对于鸡球虫病的防控仍主要依靠抗球虫药物的使用，然而长期、大量抗球虫药物的使用导致家禽产品药物残留、环境污染及严重的抗药性等问题，致使临床上鸡球虫病的防控受到严峻挑战。

    本研究利用鸡球虫基因组数据库信息，注释、拼接、克隆E. tenella糖酵解途径的醛缩酶（EtALD）及甘油-3-磷酸脱氢酶（EtGAPDH）；对其生化特性进行分析；分别建立EtALD、EtGAPDH酶抑制动力学模型，利用该模型筛选化合物样品库，共获得20个潜在化合物；对其进一步分析发现quercetin、mangiferin、hydroxynaphthaldehyde phosphate在体外酶抑制动力学筛选模型上具有一定抑制效果，其IC50分别为4.4091±0.4180 µM、92.6064±3.5901 µM、698.35±26.68 µM；利用已建立的鸡球虫MDBK细胞培养模型评价化合物对鸡球虫生长发育的影响，结果表明化合物quercetin、mangiferin可以抑制球虫的生长发育，可作为潜在抗球虫先导化合物进入下一步研发阶段。该项目研究结果将为新型抗球虫药物的研发提供重要的理论基础，研发的相关产品具有广阔的市场应用前景。

     本项目研究仍处于新型抗球虫药物研发的前期阶段，未达到临床应用要求，本项目发现两个潜在的抗球虫药物研发靶标，为抗球虫新药研发提供良好的理论支持。本项目在研究过程中申请国家发明专利1件，发表科技论文2篇。