| 成果名称: | 变异链球菌粘附相关小RNA与龋易感性的关系及功能分析 |
| 完成单位: | 中山大学 |
| 主要人员: | 林焕彩,周燕,刘佳,陶冶,刘姗姗,朱文慧,庄沛林,庞亮月 |
| 介绍: | 变异链球菌是公认的致龋菌。粘附是变异链球菌发挥后续致龋性能的首要条件。以往研究表明细菌粘附毒力因子的表达受细菌sRNAs的调控。而目前对变异链球菌粘附相关毒力因子表达是否受 sRNAs调控的研究尚未见报道。我们提出假设，变链菌中可能存在调控粘附相关毒力因子的sRNAs。为探索这一科学问题，本项目研究在不同粘附条件下对变链菌15~200个核苷酸的sRNAs 进行建库测序，寻找粘附相关差异性表达sRNAs；对所筛选的粘附相关差异性表达sRNAs进行临床样本验证，进一步分析变链菌粘附相关 sRNAs 与乳牙龋的关系；并深入研究变链菌粘附相关龋易感性sRNAs对靶mRNA的调控功能，以期从转录后水平探讨变链菌的粘附机制，为寻找龋病预测及预防新靶标提供实验依据。本课题在国家自然科学基金（变异链球菌粘附相关小RNA 与龋易感性的关系及功能分析，项目批准号：81570967）资助下，完成不同酸压力下变异链球菌差异表达sRNAs的建库、筛查、鉴定及功能初探，发现srn884837和srn133480在酸性环境下（pH5.5，pH4.5）表达量相对较低，而对应的靶基因在相同压力下却高表达。完成不同粘附条件下（蔗糖浓度梯度和葡萄糖浓度梯度）差异表达sRNAs的建库、筛查、鉴定及功能初探，发现在蔗糖组已报道的粘附相关毒力因子gtfB是srn92530 的靶基因，gtfB和gtfC 是srn133489 的靶基因；在葡萄糖组已报道粘附相关毒力因子spaP是srn225147 的靶基因。并进一步研究粘附相关 sRNAs （选取 2个差异倍数最大的 sRNA0187和sRNA0593）与变链菌临床株粘附能力的相关性分析。结合流行病学调查资料，分析变异链球菌粘附相关sRNAs（sRNA0187 和 sRNA0593）与乳牙龋易感性关系，纳入其他龋风险因素进行综合分析，明确变异链球菌粘附相关 sRNAs 在乳牙龋发生中的作用。项目所研究内容已发表SCI收录论著5篇，均标注本研究基金资助。 |
| 批准登记号: | |
| 登记日期: | 2021-02-05 |
| 研究起止时间: | 2016-01-01至2019-12-31 |
| 所属行业: | 卫生和社会工作 |
| 所属高新技术类别: | 生物医药与医疗器械 |
| 评价单位名称: | 国家自然科学基金委员会 |
| 评价日期: | 2020-04-24 |
